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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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特征为无噬菌体。内毒素含量极低(≤5EU/m1),超过国际先进水平。
1. 无噬菌体、低内毒素特级胎牛血清: 本品采自出生前胎牛,3次0.1um过滤。无噬菌体。内毒素含量极低(≤5EU/m1), 超过国际先进水平。极佳的促细胞生长繁殖效果。
细胞生长(快)曲线峰值 1.6x106
细胞倍增时间(短)
2012年04月29日发布人:吴才子
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2][font=黑体]自己的认识,不知道对不对
1)临床研究阶段
临床批件获得后上临床,临床三期通过后获得《新药证书》。对于以研发为目的公司,《新药证书》可能就是业务的终点,以后凭借新药证书进行技术转移。若自己不生产药物
2015年08月07日发布人:3N4G
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我需要称1.6mg的球状NaOH,它太容易吸潮了,求解决方法。不能配成溶液,因为反应要除水。,如果是粉末状的氢氧化钠, 称量瓶壁沾上的就够了。,你那NaOH是颗粒还是片状的,1.6mg 0.0016g 真心不好准确称量,颗粒的还好
2015年08月16日发布人:malong
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小弟现在在读研,研究的是高效液相分离手性物质的课题,想问问各位色友们,做液相这行有什么资格证的考试或者证书可以去考吗?
我想要是有这些证书,对找工作应该很有帮助。要是有的话我也想去考考~
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2015年09月24日发布人:kswl870
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。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时后,预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上,条带清楚。胶考染无蛋白,也无MARKER残留,但可见较弱的电泳通道,但膜用立春红染色不见任何蛋白,孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人:applebook=213
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最近在阅读湖南大学陈江华教授课题组的文章时发现,他们用普通的F20做出了1.6A分辨率的HAADF像,觉得很不可思议!请高手指点一下真能实现这么高的分辨率吗?怎么实现的呢?,是啊,标准我记得是0.19 nm么?,我记得03年左右
2016年01月08日发布人:longquan
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显色,曝光,肉眼无荧光,无条带,老大帮忙分析下,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]另外,loading buffer会不会对蛋白有影响,七月份同样条件可见明显肉眼荧光,loading buffer
2014年02月12日发布人:ffooll